Химические свойства бензола

Свойства  аренов определяются их строением. Для бензола и его гомологов наиболее характерны реакции замещения, протекающие по ионному механизму.
В присутствии катализатора - солей железа (III) бензол взаимодействует с бромной водой:


К реакциям замещения относится также взаимодействие бензола с азотной кислотой


При действии солнечного света или  ультрафиолетовых лучей бензол вступает в реакции присоединения, образуя предельное циклическое соединение - гексахлорциклогексан.

Ароматические углеводороды

Бензол является самым типичным  представителем ароматических углеводородов, в молекуле которого шесть атомов углерода.Бензол впервые получил П.Э. Бертло в 1851 году, а в 1865 году немецкий химик Фридрих Кекуле предложил  циклическую формулу бензола, распространив тем самым теорию химического строения органических веществ А.М.Бутлерова на ароматические соединения. Биографию Ф.Кекуле можно прочесть здесь.
Строение молекулы бензола посмотрите здесь (интерактивный учебник по органической химии).